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面癱怎么治療?

出現(xiàn)了面癱,半邊臉沒有表情怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王巧瑜 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級

    消化內(nèi)科

    出現(xiàn)面癱情況,可以去正規(guī)的神經(jīng)內(nèi)科做檢查,這種病癥多是由于吹風受涼,精神壓力過大引起的,平時一定要注意啊,不能有太大的壓力,也不能經(jīng)常熬夜玩手機看電腦,這樣會加重面癱的情況,可以吃點藥,像治療神經(jīng)性的甲鈷胺,維生素b1,還有銀杏葉片都是可以改善的,好轉(zhuǎn)需要一個過程

    2019-01-05 22:37
  • 回答6

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    因為檢查結(jié)果都是正常值的,所以就不考慮是有貧血的了建議不必過于擔心,考慮貧血的可能性還是比較小的

    2016-03-11 01:38
  • 回答5

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    這個你這個是屬于臨界低值。這個情況,需要結(jié)合遺傳家族史,如果家族也有,這個考慮地中海貧血輕型的表現(xiàn)。如果是考慮后代,男方虛做地貧檢查。

    2016-03-11 01:19
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好:引起貧血的原因有很多,不一定就是地中海貧血引起的,地貧的基因診斷是確診方法,你可以做一下a地中海貧血的基因診斷進行確診,確定是否真的有地中海貧血.如果夫妻雙方都是地中海貧血的話也是有機會生育正常小孩的,只是懷孕時需要做胎兒產(chǎn)前基因診斷以防重型地中海貧血患兒的出生.孕婦乙肝大三陽,最好在肝功能正常維持一年以上再準備懷孕,新生兒出生后進行聯(lián)合免疫,如果不進行聯(lián)合免疫的話新生兒傳染到乙肝的幾率是很大的.通過篩查對可疑地貧患者進行基因診斷,對夫婦為同型地貧攜帶者進行產(chǎn)前診斷,避免重型地貧患兒出生.在地貧高發(fā)區(qū)進行地貧篩查和產(chǎn)前診斷是避免重型地貧患兒出生的有效措施.地中海貧血(簡稱地貧)為我國南方地區(qū)常見的遺傳病,用全自動或半自動血球記數(shù)儀進行血液分析,對其中MCV3.5%時,進行β地貧基因診斷.α地貧基因診斷采用單管雙重PCR法,β地貧基因診斷采用膜反向點雜交技術(shù),因此依靠血常規(guī)中的MCV為篩查的基本指標,及時發(fā)現(xiàn)地貧的可疑攜帶者并進行確診,其中雖然包涵了小部分的缺血性貧血,但避免了地貧的漏診.MCV對地貧的篩查的準確性為90.23%[3],目的:評估血紅蛋白分析對地中海貧血(Thal)診斷能力.方法:用HLC-723G7自動血紅蛋白分析儀對以臨床表現(xiàn)流行病學資料和醋纖薄膜電泳等確定的115例Thal患者進行血紅蛋白分析,結(jié)合分子診斷評估診斷價值.結(jié)果:以HbA2≥5.5%作為血紅蛋白分析對β-Thal的診斷標準,則與DNA分析的符合率為81.5%;以HbA2≤2.5%為儀器對α-Thal的診斷標準,則與DNA分析的符合率為92.5%.結(jié)論:血紅蛋白分析可提供α,βThal的診斷信息,若能結(jié)合更多的臨床和DNA分析數(shù)據(jù),可作為α,β地中海貧血的確診手段.

    2016-03-10 22:57
  • 回答3

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    這個應(yīng)該是沒有什么問題的,如果孕前檢查是低于百分之五十,就要服藥來防止畸形孩子的出生!在沿海,特別是廣州廈門一帶,有很多這樣的病,不要太擔心,也不要刻意的去猛補什么,保持一顆健康的心態(tài)!

    2016-03-10 18:28
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,應(yīng)該是輕度地中海貧血的。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù),但都是階段性的暫時治療,要徹底治愈目前只有換骨髓。

    2016-03-10 17:29
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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