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地中海貧血遺傳較為復(fù)雜，涉及父母基因、胎兒患病幾率、產(chǎn)前診斷等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.父母基因：夫婦雙方均為攜帶者，生育重型患兒幾率高。
2.胎兒幾率：夫妻一方攜帶基因，胎兒有一定攜帶基因概率。
3.產(chǎn)前診斷：懷孕特定時(shí)間內(nèi)可對胎兒進(jìn)行，防止重型患兒出生。
4.遺傳特點(diǎn)：基因類型不同，遺傳表現(xiàn)多樣。
5.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：親屬中有患者，其他親屬患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
了解地中海貧血遺傳規(guī)律，有助于做好預(yù)防和干預(yù)措施。

如果女方?jīng)]不攜帶致病基因，男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代，也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者，但不會致病，不會患上地中海貧血癥

你好，地中海遺傳是無關(guān)性別的，是有一些常規(guī)染色體決定的。你好，地中海遺傳是無關(guān)性別的，是有一些常規(guī)染色體決定的。

你好,如果懷孕的話建議可以到專科醫(yī)院去做個(gè)優(yōu)生優(yōu)育的檢查呀