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α-地中海貧血
Q:

女如果父親攜帶一個(gè)地中海貧血基因而母親有...

A:

地中海貧血又譯為海洋性貧血,分兩種類(lèi)型:α、β海洋性貧血意見(jiàn)建議:a海洋性貧血是由于4個(gè)a基因發(fā)生不同程度的缺失和缺陷導(dǎo)致的β貧血是常染色體顯性遺傳。如果父...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血的問(wèn)題

A:

單純靠溶血率不能確診地中海貧血,必須做一個(gè)血紅蛋白的電泳,看看血紅蛋白有無(wú)質(zhì)的異常,并且須排出其他可以引起貧血的疾病,而且地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一組...詳細(xì)»

Q:

孕婦患有地中海貧血

A:

你好,地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,又稱(chēng)海洋性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血癥...詳細(xì)»

Q:

重癥型地中海貧血現(xiàn)在怎么辦呢?..

A:

地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制.以b地中海貧血為常見(jiàn).臨床表現(xiàn)不一,如b地中海貧血,重...詳細(xì)»

Q:

什么為地中海貧血

A:

地中海貧血可以出現(xiàn)平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度或者平均紅細(xì)胞血紅蛋白量或者全血中的血紅蛋白濃度下降。但只根據(jù)這些是不能診斷地貧的。檢查地貧經(jīng)常檢查紅細(xì)胞脆性試驗(yàn),...詳細(xì)»

Q:

中度型地中海貧血

A:

如果治療的當(dāng)也可以存活幾十年!!詳細(xì)»

Q:

需要抽血化驗(yàn)地中海貧血嗎

A:

你好,最好是抽血化驗(yàn)為好.確診以后及時(shí)的進(jìn)行治療,詳細(xì)»

Q:

地中海貧血基因檢測(cè)

A:

你好..中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.  一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.詳細(xì)»

Q:

地中海貧血基因檢查

A:

你好地中海貧血基因檢查,考慮費(fèi)用幾百元,可以考慮選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行的詳細(xì)»

Q:

地中海貧血飲食要注意什么

A:

平時(shí)生活上多食用些紅糖、大棗、西紅柿、蘸白糖、花生和瘦肉等緩解癥狀,祝您早日康復(fù)!詳細(xì)»

Q:

地中海貧血篩查報(bào)告單

A:

你好,應(yīng)該是輕度地中海貧血的。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù),但都是階段性的暫時(shí)治療,要徹底治愈目前只有換骨髓。詳細(xì)»

Q:

治療地中海貧血國(guó)家有相應(yīng)的補(bǔ)助嗎

A:

造成貧血的原因有多種:缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營(yíng)養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無(wú)機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過(guò)度勞累,...詳細(xì)»

Q:

關(guān)于地中海貧血遺傳問(wèn)題?

A:

你好,地中海遺傳是無(wú)關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。你好,地中海遺傳是無(wú)關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。詳細(xì)»

Q:

我有輕度地中海貧血現(xiàn)懷孕36周,今天去檢...

A:

你的情況考慮大人貧血胎兒會(huì)發(fā)育慢的,如羊水多如沒(méi)畸形一般問(wèn)題不大建議少喝水,可定期孕檢,可補(bǔ)血治療,因?yàn)榈阶阍氯缲氀鷷r(shí)再出血會(huì)有危險(xiǎn)的詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)地貧檢驗(yàn)報(bào)告上寫(xiě):1、α-地中海貧血...

A:

你好,根據(jù)你的描述,你的檢查結(jié)果是正常的建議你不要擔(dān)心,應(yīng)該是不考慮地貧的。。。詳細(xì)»

Q:

四歲男孩患上地中海貧血四年,這個(gè)小孩還能...

A:

你好,你所說(shuō)的情況可以中醫(yī)調(diào)理治療的,不要過(guò)于擔(dān)心,要放松心情,以免造成心理壓力。建議多注意休息,適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng),以清淡飲食為主,比如小米粥之類(lèi)的,還要忌口辛辣...詳細(xì)»

Q:

中度地中海貧血怎么治療

A:

地中海貧血的治療;輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血能治好嗎??地中海貧血能治好嗎...

A:

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»

Q:

醫(yī)生您好:我想請(qǐng)問(wèn)一下輕度地中海貧血的表...

A:

地中海貧血的癥狀(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血是遺傳嗎?

A:

地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血,所以是遺傳疾病,會(huì)遺傳。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血會(huì)隔代遺傳嗎

A:

你好!地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,...詳細(xì)»

Q:

中間型a地中海貧血

A:

你好,這種情況有一定的遺傳幾率,平時(shí)做好孕期保健護(hù)理,必要的話(huà)做羊水穿刺檢查看詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)??輕微地中海貧血會(huì)不會(huì)影響下一代

A:

會(huì)影響。地中海貧血是屬于遺傳性疾病。這主要看您另一方??赡芟乱淮粫?huì)有影響!詳細(xì)»

Q:

地中海貧血是什么

A:

地中海貧血是遺傳性的珠蛋白生成障礙性貧血.6克的血屬于中偏重的貧血.詳細(xì)»

Q:

懷疑是地中海貧血

A:

地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血是什么病啊

A:

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»

Q:

重度地中海貧血預(yù)

A:

地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果

A:

你好,地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì)»

Q:

地中海貧血無(wú)法根治的嗎?已經(jīng)25歲成年人

A:

你好,對(duì)于地中海貧血,一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺治療。但是,除輸血外,唯一根治辦法是干細(xì)胞移植。地中海貧血是遺傳性的...詳細(xì)»

Q:

孕婦檢查血常規(guī)時(shí)發(fā)現(xiàn)地中海貧血,是否必須...

A:

您好,根據(jù)您的描述,您最好做個(gè)基因檢查,以免胎兒有先天性遺傳疾病。您好,根據(jù)您的情況,建議您注意休息,合理飲食,營(yíng)養(yǎng)要均衡,適當(dāng)活動(dòng)。有條件的話(huà)定期監(jiān)測(cè)胎兒...詳細(xì)»