- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統(tǒng)，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的病因：蒼白球和黑質鐵含量輕度升高，全身鐵代謝正常，可能是先天性酶缺陷致底節(jié)局部鐵代謝紊亂。也可能有單胺類中樞遞質紊亂。詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性的診斷多有家族遺傳史。兒童即開始發(fā)病，多為雙眼，病程緩慢。早期以夜盲為特點.晚期視力減退，甚至失明。視野早期為環(huán)形暗點，以后逐漸發(fā)展成為管狀視...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性的病因本病是一種視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層的原發(fā)性遺傳性疾病。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或顯性遺傳均可見到，也有散發(fā)。性連鎖遺傳不到10%，但發(fā)病早，...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的診斷：兒童或少年起病的進行性強直、肌張力障礙、錐體外系不自主運動、伴或不伴錐體束征與智能衰退應懷疑本病。須與Wilson病、Hun...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統(tǒng)，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的治療：目前本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現(xiàn)肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴可暫時緩解癥狀；舞蹈-手...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的癥狀：兒童或少年起病，可無神經(jīng)癥狀而先有智能及發(fā)育遲滯，分三型：晚期嬰兒型起病于3個月至6歲，8-13歲天折；經(jīng)典型起病于7-15...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性要做的檢查：血液、尿液及腦脊液檢查均無異常發(fā)現(xiàn)，尚無特異性生化實驗證實本病。CT檢查示腦室擴大，外側裂明顯增大、腦溝擴大、尾狀核、腦...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的治療：目前本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現(xiàn)肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴可暫時緩解癥狀；舞蹈-手...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性的癥狀夜盲是最早期的癥狀，多出現(xiàn)于青春期。以后緩慢發(fā)生視野縮小，但中央視力可長期保持，晚期形成管狀視野。雙眼表現(xiàn)對稱。病程早期，僅見赤道部視網(wǎng)...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細»
- Q:
- A:
治療視網(wǎng)膜色素變性目前仍無較有效的治療方法。但是如果體內的某些維生素和微量元素營養(yǎng)缺乏,如缺乏葉黃素、維生素A等會加速視網(wǎng)膜變性的病情發(fā)展。最新研究表明增加...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進行性視網(wǎng)膜色素上皮和細胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性屬于一種退行性病變，目前是治不了的,但可以提升視力、延緩時間，現(xiàn)在目前臨床上，能做到的也只有這樣。視網(wǎng)膜色素變性，平時在用眼時要尤為注意，保護...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明 視網(wǎng)膜的一些感光細胞(...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)于視細胞營養(yǎng)沒有得到一定的吸收存在密切的聯(lián)系，這是由于視網(wǎng)膜色素表皮對視細胞外部組織的吞噬，令消化功能減退，導致盤膜崩解物聚集...詳細»
- Q:
- A:
您好!視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性可以試試中醫(yī)治療，中醫(yī)治療采用的是喝中藥的方式治療的，望聞問切四診八綱需要面診根據(jù)病情脈象對癥下藥，是從根本上治療，可以幫助患者恢復并提高視力...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜光感受器和色素上皮功能進行性受損為主要特征的一組遺傳性視網(wǎng)膜疾病。臨床特點為進行性視力減退，夜盲和視野縮小以及眼底的色素性視網(wǎng)膜病變。...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變，對于視網(wǎng)膜色素變性的治療，目前最好的治療方法為中醫(yī)治療，可以選用視神逍遙療法，調理臟腑、滋腎清肝益...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征癥狀表現(xiàn)為M、肥胖、性幼稚、脈絡膜-視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良和并指或多指。每病例僅表現(xiàn)部分異常，各例間交互重疊。另可有小頭、先...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病，目前沒有特效的治療手段，可以吃一些藥物起到延緩發(fā)展作用。追問:那怎么緩解呢，可是我們家沒有這個病例啊？醫(yī)生回答:基...詳細»
- Q:
- A:
眼底黃斑病變看東西變形的病因很多，一般是視網(wǎng)膜下的滲出積液引起黃斑水腫，出血。血管的破溢出血,血管的滲漏出血。外傷，炎癥，腫瘤，組織壞死，血壓升高或降低，使...詳細»
- Q:
- A:
眼睛視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進行性視網(wǎng)膜色素上皮和細胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性是屬于一種退行性病變，現(xiàn)在是不好治療的,但治療的效果是可以提升視力、延緩時間，現(xiàn)在目前臨床上，能做到的也只有這樣。視網(wǎng)膜色素變性，平時在用眼時...詳細»
- Q:
- A:
雖然治療視網(wǎng)膜色素變性目前仍無較有效的治療方法。但是如果體內的某些維生素和微量元素營養(yǎng)缺乏,如缺乏葉黃素、維生素A等會加速視網(wǎng)膜變性的病情發(fā)展。最新研究表明...詳細»
- Q:
- A:
得了視網(wǎng)膜色素變性這種眼病，主要是進行藥物治療的，要及早治療，否則會導致失明的，視網(wǎng)膜色素變性屬于視網(wǎng)膜視錐，視桿細胞營養(yǎng)不良，有遺傳傾向，也有散發(fā)。此病的...詳細»