- Q:
- A:
可在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用西替利嗪或者氯雷他定片進(jìn)行治療,注意局部清潔衛(wèi)生避免搔抓,期間少接觸之前沒有接觸過的事物,少吃辛辣食物和蝦蟹類食物,平時(shí)要多吃水果蔬菜的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說的情況，考慮是詢問重癥肌無力的相關(guān)問題這種情況需要積極治療，除了影響眼瞼下垂，還可以引起其他部位的肌肉無力詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！如果已經(jīng)確診的話，建議到三級(jí)甲等大型醫(yī)院采用干細(xì)胞移植療法。這樣的公立醫(yī)院會(huì)有更好的保障。干細(xì)胞治療是把健康的干細(xì)胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi)，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！得了重癥肌無力的患者應(yīng)注意這些：第一、振奮精神，保持情志舒暢：精神情志活動(dòng)與人體的生理變化有密切關(guān)系，精志舒暢，精神愉快，則氣機(jī)暢通，氣血調(diào)和。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，因?yàn)閷殞氉陨聿粫?huì)產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體，隨著母親的抗體逐漸減少，寶寶的肌肉會(huì)恢復(fù)正常。每一位媽媽都會(huì)遵循著同樣的模式，即以后出生的寶寶都會(huì)出現(xiàn)（或不出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病是一種自身嚴(yán)格免疫病。由于體內(nèi)產(chǎn)生了自身抗體醫(yī)藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的AchR，使突觸傳遞發(fā)生障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力主要的癥狀是肌肉無力，是因自身免疫紊亂導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳輸障礙引起的一種疾病，對(duì)于該病早發(fā)現(xiàn)，早治療很重要。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！您這種情況，建議您去正規(guī)的醫(yī)院做專業(yè)的診斷后再做治療，不然是在做無用功，還讓自己受苦。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對(duì)癥治療，不針對(duì)病因，僅用于暫時(shí)改善肌無力癥狀。二是針對(duì)MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，至于病因還沒有研究清楚。藥物治療包括：膽堿酯酶抑制劑，免疫抑...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多食溫補(bǔ)：重癥肌無力患者脾胃虛損宜多食甘溫補(bǔ)益之品能起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用常用補(bǔ)益食物：①肉類：牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉等；②魚類、雞蛋、牛奶、都是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！建議使用干細(xì)胞移植療法。它避開了藥物治療和手術(shù)治療的不足，干細(xì)胞治療是把健康的干細(xì)胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi)，以達(dá)到修復(fù)病變細(xì)胞或重建功能正常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況主要看瘤子是良性的還是惡性的如果是良性的而且沒有復(fù)發(fā)的話一般是不需化療的，如果是惡性的就需要化療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
感冒咳嗽可用康太克阿莫西林克咳膠囊治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，通過修復(fù)受損神經(jīng)細(xì)胞，激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞的自我分化，并替代已經(jīng)受損和死亡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病. 西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑,抗膽堿酯酶藥物有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好重癥肌無力屬于自身免疫性疾病重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）有遺傳性詳細(xì)»
- Q:
- A:
手術(shù)化療等西醫(yī)雖然能延長(zhǎng)生命,但病人要承受常人難以想象的痛苦!而且復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率非常高!直到病人無法手術(shù),放化療為止!詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對(duì)于疾病來說，一定要趁早，早期對(duì)于病情的控制，消除是最容易的一個(gè)階段。重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導(dǎo)致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力主要是由于營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的肌萎縮性疾病。重癥肌無力是一種比較常見的疾病，不但給患者帶來身體和心理上的痛苦，給患者的家庭也帶來了不少負(fù)擔(dān)，所以及時(shí)治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。.根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數(shù)暴發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在的情況根據(jù)你的描述看的確可能是重癥肌無力了，重癥肌無力治療時(shí)間可能會(huì)比較長(zhǎng)。重癥肌無力問題建議可以用吡丙種球蛋白或者是新斯的明，比較有幫助的作用，治療時(shí)...詳細(xì)»