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弟弟患重癥肌無(wú)力,全身無(wú)力該怎么辦?

重癥肌無(wú)力

我弟從今年五月份開(kāi)始就總是感覺(jué)全身無(wú)力,做事也沒(méi)力氣,我弟媳因?yàn)槲业苌眢w的原因還跟我弟離婚了,現(xiàn)在我弟就只能在家里呆著,目前情況是吃飯時(shí)手都抬不起來(lái),而且有時(shí)候蹲下去后卻站不起來(lái)了,最后去醫(yī)院檢查,醫(yī)生說(shuō)是重癥肌無(wú)力。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。其發(fā)病原因包括自身免疫異常、遺傳因素、感染因素、藥物因素和環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、胸腺切除手術(shù)、血漿置換等。 1.自身免疫異常:這是重癥肌無(wú)力的主要發(fā)病機(jī)制,體內(nèi)產(chǎn)生了異常的抗體,破壞神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 3.感染因素:某些病毒或細(xì)菌感染可能誘發(fā)自身免疫反應(yīng),導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。 4.藥物因素:部分藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能。 5.環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬等可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給患者帶來(lái)諸多不便,但通過(guò)規(guī)范治療,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制和改善?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),遵醫(yī)囑治療,定期復(fù)查。

    2025-02-25 14:55
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好,重癥肌無(wú)力的危害:即新斯的明不足危象,由各種誘因的誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語(yǔ)言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止。可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性。難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停饕或加大饕量改善癥狀者。多在長(zhǎng)期較大劑理用饕后發(fā)生,這是典型的重癥肌無(wú)力的危害。

    2015-12-31 12:47
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,一般重癥肌無(wú)力的危害有:易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出現(xiàn)復(fù)視,此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過(guò)久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜、軟鄂肋間肌等無(wú)力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。

    2015-12-31 03:37
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,重癥肌無(wú)力的危害:即新斯的明不足危象,由各種誘因的誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語(yǔ)言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止??煞磸?fù)發(fā)作或遷延成慢性。膽鹼能危害是重癥肌無(wú)力的危害之一:即新斯的明過(guò)量危象,多在一時(shí)用饕過(guò)量后發(fā)生,除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽鹼蓄積過(guò)多癥狀:包括毒堿樣中毒癥狀,煙鹼樣中毒癥狀以及中樞神經(jīng)癥狀。

    2015-12-31 03:05
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    輕者影響生活質(zhì)量,重者危及生命會(huì)導(dǎo)致癥狀眼瞼下垂,復(fù)視,全身無(wú)力,吞咽困難,呼吸困難等醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-12-30 21:40
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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