- Q:
- A:
血檢中 HbA、HbF、HbA2 在范圍內，但仍被診斷為輕型α地貧是有可能的，這涉及多種因素，如基因檢測結果、家族遺傳史、其他血液指標、臨床表現(xiàn)以及地域因素...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，地中海貧血光看這些指標是看不出來的啊這是個基因病，要去醫(yī)院查一下的啊。祝好詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 34 周查出地中海貧血基因 CDs41/42 有 2 個+，可能對母體和胎兒產(chǎn)生一定影響。包括貧血程度、胎兒發(fā)育、分娩風險、遺傳傾向、產(chǎn)后恢復等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。輕型的話進行實驗室檢查確診成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變紅細胞滲透脆勝正常或減低血紅蛋白電泳顯示HbA...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好;地中海貧血可以治愈的輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改...詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因檢測結果顯示存在珠蛋白基因-SEA 缺失和 B 珠蛋白基因多種基因突變。這需要綜合判斷病情嚴重程度，并采取相應措施，包括治療和預防，如定期監(jiān)測、合理...詳細 »
- Q:
- A:
您好，海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。是遺傳性疾病不能預防。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好,一般的藥流時間是在49天內都可以做,但是宮腔內必須看到孕囊才可以詳細 »
- Q:
- A:
你好，往往像你所說的這種情況來講的話，暫時還不能確定是否會有問題的。現(xiàn)在的話，一般原則上來講，可以考慮就醫(yī)看看，畢竟地貧是屬于多基因遺傳性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況考慮是輕度地貧，這種情況一般無效治療，對身體沒影響。一般這種情況可以注意休息，避免勞累，避免感冒受涼，定期復查血常規(guī)。詳細 »
- Q:
- A:
目前要定期產(chǎn)檢，平時多吃有營養(yǎng)的食物，如雞魚湯、紅棗等食物，并且目前是可以吃點鈣片的，不可以性生活。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是基因突變導致的孩子的生命可能會比較短暫，體質檢查，容易暈倒，不建議出生詳細 »
- Q:
- A:
你好兩個人都患有a輕型地中海貧血懷孕建議先去醫(yī)院檢查在確定詳細 »
- Q:
- A:
肝病、膽囊炎、精神因素、膽囊結石等都可以造成膽紅素代謝的障礙，引起膽紅素高。這種情況應該到正規(guī)的醫(yī)院就診，先根據(jù)具體情況做些相關檢查，最終明確引起總膽紅素升...詳細 »
- Q:
- A:
五十歲女性出現(xiàn)胸悶胸痛、全身無力、食欲不振、頭暈等癥狀，曾有貧血病史，可能是貧血復發(fā)、心臟疾病、內分泌疾病、消化系統(tǒng)問題或其他原因所致。1. 貧血：貧血可導...詳細 »
- Q:
- A:
全身沒勁、月經(jīng)異常、低燒，地貧初篩結果在正常范圍內，但仍需綜合判斷。可能的原因包括貧血相關疾病、內分泌失調、感染、免疫系統(tǒng)問題、血液系統(tǒng)其他疾病等。1.貧血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，根據(jù)血紅蛋白水平、基因類型等因素來判斷病情輕重。對于 a-地貧 CS 點突變雜合子，血紅蛋白 72g/L，一般傾向于中...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀多樣，包括貧血表現(xiàn)、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。1.貧血表現(xiàn)：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動后癥狀加重，面色蒼白。2.生...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據(jù)你的情況疑是輕型地中海貧血攜帶者我老公沒有；這種情況是有可能...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血雖然會遺傳，但是如果母親只是一個雜合子（通俗來說就是一對等位基因中只有一個是有問題的，另外是正常的），那么把有問題的基因遺傳給孩子的概率是50%。...詳細 »
- Q:
- A:
地貧 G6PD 酶缺乏篩查中的 HBA、HBF、HBA2 等指標的參考值具有重要意義，反映了人體血紅蛋白的組成和比例，對于診斷地中海貧血和 G6PD 缺乏癥...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
應該先搞清具體這地貧的類型，目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上，這是可能根治重型β地中海貧血的方法。詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
那要看具體的檢查結果.急性溶血時鐵會過高,這時應該限制鐵.但是長期的丟失鐵又會造成低鐵,這時應該補鐵.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血β輕型是一種遺傳性血液疾病，患兒體質弱易生病。治療需綜合考慮，包括定期檢查、飲食調理、預防感染、適當運動及必要的藥物治療等。1.疾病介紹：地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。夫妻雙方均患病，對二胎計劃有影響，需綜合考慮病情程度、遺傳風險、孕期監(jiān)測、治療方法及孩子健康等。1.病情程度：地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所敘述的相關情況，你描述的癥狀是正常的，定期去醫(yī)院復查。請不要過于的擔心保持好心情，養(yǎng)成好的生活習慣，加強期間的營養(yǎng)，不要抽煙和嗜酒。如有不適及...詳細 »
