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                    回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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                                        楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻均為輕型不同型地中海貧血,能否要孩子需綜合多方面因素判斷,如基因類型、遺傳概率、孕期檢查、胎兒監(jiān)測(cè)以及后續(xù)治療等。 1.基因類型:不同型地貧基因組合多樣,需明確具體基因類型,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 2.遺傳概率:有一定幾率生育正常孩子、輕型地貧孩子或重型地貧孩子。 3.孕期檢查:孕期應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,如唐篩、羊水穿刺等。 4.胎兒監(jiān)測(cè):密切監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況,包括超聲檢查等。 5.后續(xù)治療:若孩子出生后為地貧,輕型一般無(wú)需特殊治療,中重型可能需要輸血、祛鐵等治療。 總之,夫妻雙方均為輕型不同型地中海貧血可以考慮要孩子,但要充分重視孕期檢查和胎兒監(jiān)測(cè),以便及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2025-02-20 05:47 
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                    回答2
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                                        薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,往往像你所說(shuō)的這種情況來(lái)講的話,暫時(shí)還不能確定是否會(huì)有問(wèn)題的?,F(xiàn)在的話,一般原則上來(lái)講,可以考慮就醫(yī)看看,畢竟地貧是屬于多基因遺傳性疾病。
2015-12-25 05:14 
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                    回答1
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                                        肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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最好領(lǐng)養(yǎng)一個(gè)孩子.
2015-12-24 11:43 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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