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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。要明確是否患有地中海貧血，可通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等檢查。同時(shí)，還需了解家族遺傳史、個(gè)人癥狀表現(xiàn)等。 1. 血常規(guī)：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的類(lèi)型。 2. 血紅蛋白電泳：能分離出不同類(lèi)型的血紅蛋白，有助于診斷地中海貧血。 3. 地中海貧血基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，對(duì)診斷有重要參考價(jià)值。 5. 個(gè)人癥狀：如長(zhǎng)期貧血、乏力、黃疸、肝脾腫大等，也能為診斷提供線(xiàn)索。 總之，出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，通過(guò)綜合檢查來(lái)明確診斷。地中海貧血有一定的遺傳性，如果確診，應(yīng)重視遺傳咨詢(xún)，評(píng)估下一代患病的風(fēng)險(xiǎn)。

病情分析:地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到基因的水平意見(jiàn)建議:可以做一個(gè)基因的檢測(cè)，看看是不是很?chē)?yán)重，以及會(huì)不會(huì)傳給下一代。

地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到基因的水平可以做一個(gè)基因的檢測(cè)，看看是不是很?chē)?yán)重，以及會(huì)不會(huì)傳給下一代。

出現(xiàn)你這種情況，結(jié)合年齡，第一要排除貧血，如你提到的地中海貧血，第二、心腦血管病變。要想明確有無(wú)貧血，最好查血常規(guī)，檢查心臟情況，可查心電圖，心臟彩超。地中海貧血可遺傳。建議能最好檢查病情后再考慮懷孕。

地中海貧血大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。您可以去醫(yī)院查一下血常規(guī)，血紅蛋白定量測(cè)定是臨床常規(guī)診斷的方法。應(yīng)該按照醫(yī)生的要求做地貧篩查及基因檢測(cè)地中海貧血的遺傳方式是夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。如果您確診為地中海貧血輕型，只要您老公不是患者，下一代就不會(huì)生出重型患者，只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會(huì)孕育重型地貧胎兒。