- Q:
- A:
戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病。基因在正常情況下負責葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成名為葡糖腦苷脂的脂肪。以應用-腎上腺皮質激素等內科治療為主...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種先天性的遺傳疾病，這種疾病主要是由于人體中糖脂代謝出現異常，從而引發(fā)的一些不良癥狀。糖脂在身體內不能得到有效代謝產生淤積，會對人體的臟器造成損傷...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其顯著癥狀包括脾臟腫大、肝臟腫大、骨骼病變、貧血以及血小板減少等。1.脾臟腫大：脾臟進行性增大，可導致腹部不適、腹脹等癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其明顯癥狀包括肝脾腫大、骨骼病變、貧血、血小板減少、生長發(fā)育遲緩等。1. 肝脾腫大：患者的肝臟和脾臟會顯著增大，可能導致腹...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病的發(fā)病時間因人而異，受多種因素影響，包括遺傳因素、酶活性水平、身體狀況、環(huán)境因素以及是否存在其他疾病等。1. 遺傳因素：若家族中有戈謝病患者，其后代發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其影響涉及多個方面，包括身體器官功能、生長發(fā)育、生活質量、心理健康以及家庭負擔等。1.身體器官功能：患者常出現脾臟腫大，導...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，患者的食療對于病情控制有一定幫助，包括均衡營養(yǎng)、控制脂肪攝入、補充維生素和礦物質、選擇易消化食物、避免刺激性食物等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果確診戈謝病需要對癥治療。注射依米苷酶需要三級甲醫(yī)院咨詢是不是有。絕大多數臨床癥狀改善，臟器不再繼續(xù)受累。主要用于戈謝病Ⅰ型治療。詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是常見溶酶體貯積病，為常染色體隱性遺傳。治療方法包括酶替代、對癥處理等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。1.疾病...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見病，治療方法包括藥物、酶替代等。治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。1.疾病原理：...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病主要有三大類型，分別為I型、II型、III型。其中I型是最輕微的，II型最嚴重、III型介于I型和II型之間。I型：沒有神經系統(tǒng)損害，表現為肝脾大、骨...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病 I 型的癥狀多樣，常見的有肝脾腫大、貧血、血小板減少、骨痛、生長發(fā)育遲緩等?？赏ㄟ^血液檢查、基因檢測等方式發(fā)現。1. 肝脾腫大：患者的肝臟和脾臟會明...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病 I 型是一種罕見的常染色體隱性遺傳代謝病，由基因突變導致葡糖腦苷脂酶活性缺乏引起。其發(fā)病因素包括遺傳因素、酶活性缺失、脂質代謝異常、巨噬細胞功能障礙...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳性疾病，其發(fā)病率相對較低。在全球范圍內，不同地區(qū)和人群中的發(fā)病率有所差異?？傮w來說，戈謝病屬于罕見病范疇。1.歐美地區(qū)：在歐美國家，戈...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病和糖尿病一般沒有直接關聯。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，糖尿病則主要與胰島素分泌或作用缺陷有關。兩者在病因、發(fā)病機制、臨床表現和治療方法等方面存在...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病和糖尿病一般沒有直接的關聯。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，由于基因突變導致葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏，引起葡萄糖腦苷脂在細胞內蓄積。糖尿病則主要與胰島...詳細 »
- Q:
- A:
曾經治療好的戈謝病有復發(fā)的可能。復發(fā)的原因較為復雜，包括治療不徹底、基因突變、環(huán)境因素等。如果復發(fā)，需要及時診斷評估，采取相應治療措施。1.治療不徹底：之前...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒有可能患上戈謝病。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，主要由于基因突變導致葡糖腦苷脂酶活性缺乏，造成葡糖腦苷脂在體內大量蓄積。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，診...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病?；颊呔驮\時，通常可選擇血液科、兒科、遺傳代謝科、神經內科、內分泌科等。這些科室在診斷和治療戈謝病方面都具有一定的經驗和專業(yè)...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其發(fā)病原因主要與基因突變有關。目前，戈謝病雖難以完全治愈，但通過積極治療能有效控制病情。1.基因突變：戈謝病是由于GBA基...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，由于基因突變導致葡糖腦苷脂酶活性缺乏，造成葡糖腦苷脂在細胞內大量蓄積。其發(fā)病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段及預后情況等...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病一型是一種罕見的遺傳代謝性疾病，主要由于葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏引起。對于您父親的情況，就診應選擇有豐富經驗的醫(yī)療機構，治療藥物包括酶替代治療藥物等。同...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓配型是治療戈謝病 I 型的重要環(huán)節(jié)，是否能成功配型受多種因素影響，包括患者和供者的年齡、身體狀況、HLA 分型、血型以及配型流程等。1. 年齡：患者和供...詳細 »
- Q:
- A:
出現肚子比一般人大、骨骼比同齡人小、皮膚泛黃、手指粗糙等癥狀，不一定是戈謝病，還可能是其他多種原因導致，如營養(yǎng)不良、肝臟疾病、內分泌失調、貧血、骨骼發(fā)育異常...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，治療有一定難度。目前，一些大型綜合性醫(yī)院和專業(yè)的兒童醫(yī)院在這方面有較多經驗。能否治好取決于多種因素，如病情嚴重程度、治療時...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。再生育時，孕前檢查、孕早期檢查、孕中期檢查等都很重要，包括基因檢測、超聲檢查等。1.孕前檢查：夫妻雙方應提前進行全面的...詳細 »
