-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，治療有一定難度。目前，一些大型綜合性醫(yī)院和專業(yè)的兒童醫(yī)院在這方面有較多經(jīng)驗(yàn)。能否治好取決于多種因素，如病情嚴(yán)重程度、治療時(shí)機(jī)、治療方法的選擇等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕癥患者癥狀相對較輕，治療效果可能較好；重癥患者可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥，治療難度增大。 2. 治療時(shí)機(jī)：早期診斷并及時(shí)治療，能更好地控制病情，改善預(yù)后。 3. 治療方法：包括酶替代治療、底物減少治療等。酶替代治療常用的藥物有伊米苷酶、維拉苷酶α等。 4. 患者個(gè)體差異：不同患者對治療的反應(yīng)不同，有些可能效果顯著，有些可能效果一般。 5. 醫(yī)療條件：醫(yī)療技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)院能提供更有效的治療方案。 總之，戈謝病兒童患者的治療需要綜合考慮多種因素。家長應(yīng)帶孩子到具備相關(guān)診療能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，積極配合治療，以提高孩子的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-01-15 14:31
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
你好可以去當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院治療祝您早日康復(fù)。
2015-12-17 07:26
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
你好可以去當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院治療祝您早日康復(fù)
2015-12-17 04:28
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲(chǔ)存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)胞所致。法國皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報(bào)道，以猶太人最多見。50年后Aghion報(bào)道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現(xiàn)葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據(jù)。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
