孕中期不做唐氏篩查、四維超聲大排畸、羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測、糖耐量試驗等檢查，胎兒發(fā)育問題易被忽視。

1. 唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。如果胎兒患有此類疾病，可能會出現(xiàn)智力低下、生長發(fā)育遲緩等問題。若不做此項檢查，這些潛在問題可能無法及時發(fā)現(xiàn)。

2. 四維超聲大排畸：它能夠多方位、多角度地觀察宮內(nèi)胎兒的生長發(fā)育情況，為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據(jù)?？梢郧逦吹教旱拿娌?、四肢、心臟等器官的發(fā)育狀況，排查出唇腭裂、脊柱裂、先天性心臟病等嚴重畸形。若錯過該檢查，胎兒的這些明顯結(jié)構(gòu)異常可能難以被察覺。

3. 羊水穿刺：這是一種侵入性檢查，一般在孕16 - 22周進行。它通過抽取羊水，分析胎兒的染色體核型、基因等，診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、遺傳性疾病等。對于有染色體疾病家族史或唐篩高風險的孕婦來說尤為重要。如果不做此項檢查，一些染色體疾病可能無法確診，影響對胎兒健康狀況的準確判斷。

4. 無創(chuàng)DNA檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，對胎兒染色體非整倍體疾病進行檢測。相比唐篩，其準確性更高，對21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢出率。若不進行檢測，胎兒患這些染色體疾病的風險可能被忽略。

5. 糖耐量試驗：一般在孕24 - 28周進行，用于篩查孕婦是否患有妊娠期糖尿病。妊娠期糖尿病可能會導致胎兒過大、早產(chǎn)、胎兒窘迫等問題。如果不做該檢查，孕婦可能不知道自己血糖異常，從而影響胎兒的正常發(fā)育。

孕中期的這些檢查對于及時發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育問題至關重要。每一項檢查都有其獨特的意義和價值，能夠從不同方面評估胎兒的健康狀況。孕婦應重視這些檢查，按照醫(yī)生的建議按時進行，以便早期發(fā)現(xiàn)問題并采取相應的措施，保障胎兒的健康發(fā)育。