乳房疙瘩基因檢測是否必要，需綜合疙瘩性質、家族病史、治療方案制定、疾病復發(fā)風險評估、經(jīng)濟成本等因素判斷。

1. 疙瘩性質：乳房疙瘩有良性和惡性之分。良性疙瘩如乳腺纖維瘤、乳腺囊腫等，通常生長緩慢，對身體影響較小，一般情況下基因檢測并非必需。但如果疙瘩形態(tài)、生長速度等存在可疑特征，基因檢測有助于明確其是否有惡變傾向。

2. 家族病史：若家族中有乳腺癌等相關癌癥患者，攜帶特定致病基因的概率相對較高。進行基因檢測可以了解自身是否攜帶相關致病基因，評估患癌風險。例如，BRCA1和BRCA2基因的突變與乳腺癌、卵巢癌的發(fā)生密切相關。

3. 治療方案制定：對于確診為惡性的乳房疙瘩，基因檢測結果能為治療方案的選擇提供重要依據(jù)。某些基因突變可能提示對特定藥物敏感，如HER - 2陽性的乳腺癌患者，可能更適合使用曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、拉帕替尼等靶向藥物進行治療。

4. 疾病復發(fā)風險評估：基因檢測還可以幫助評估疾病的復發(fā)風險。通過檢測某些與腫瘤復發(fā)相關的基因，醫(yī)生可以更準確地判斷患者術后復發(fā)的可能性，從而制定更個性化的隨訪和治療計劃。

5. 經(jīng)濟成本：基因檢測費用相對較高，對于一些經(jīng)濟條件有限的患者來說，可能是一個需要考慮的因素。需要在權衡檢測的必要性和經(jīng)濟負擔后做出決策。

乳房疙瘩的基因檢測是否必要不能一概而論，要結合疙瘩性質、家族病史、治療需求、復發(fā)風險評估以及經(jīng)濟狀況等多方面因素綜合考慮。在面對乳房疙瘩時，建議及時到正規(guī)醫(yī)院乳腺外科就診，與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)具體情況決定是否進行基因檢測。