重癥肌無力癥狀一般有上瞼下垂、吞咽及咀嚼困難、聲音嘶啞、抬頭困難、手臂及雙腿無力等。重癥肌無力原因一般有遺傳因素、免疫系統(tǒng)異常。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，建議患者盡早就醫(yī)規(guī)范治療。

一、重癥肌無力癥狀

1、上瞼下垂：因一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹而引起上瞼下垂，同時(shí)伴有斜視、復(fù)視，嚴(yán)重時(shí)眼球運(yùn)動(dòng)受到限制，以至于眼球固定。

2、吞咽及咀嚼困難：因面部和咽喉肌受累而引起吞咽及咀嚼困難，表現(xiàn)為喝水嗆咳、連續(xù)咀嚼時(shí)無力、吞咽咀嚼的食物比較費(fèi)力等。

3、聲音嘶?。阂蛎娌亢脱屎砑∈芾鄱鴮?dǎo)致聲音嘶啞，同時(shí)說話時(shí)帶有鼻音、發(fā)音不清晰、發(fā)音障礙等。

4、抬頭困難：胸鎖乳突肌、斜方肌受到連累時(shí)會(huì)導(dǎo)致抬頭困難、頸部軟、轉(zhuǎn)頭和聳肩膀時(shí)無力等。

5、手臂及雙腿無力：四肢肌肉受累時(shí)會(huì)導(dǎo)致手臂和雙腿無力，表現(xiàn)為抬手臂困難、上樓梯困難、不能完成梳頭動(dòng)作等。

二、重癥肌無力原因

1、遺傳因素：重癥肌無力發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，大多數(shù)為多個(gè)基因突變所致。如果有家族遺傳史，那么親屬患病的風(fēng)險(xiǎn)比較高。

2、免疫系統(tǒng)異常：由于自身免疫功能異常，免疫系統(tǒng)可直接攻擊神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體，影響神經(jīng)肌肉的正常傳導(dǎo)和動(dòng)作發(fā)生，從而引發(fā)重癥肌無力。

明確診斷為重癥肌無力后，應(yīng)遵循醫(yī)囑規(guī)范治療，控制病情發(fā)展。日常吃飯時(shí)應(yīng)做到細(xì)嚼慢咽，多食用易咀嚼、易消化的軟質(zhì)流食。