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地中海貧血的原因是什么

2023-10-12 15:29:56      

地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,發(fā)病原因可能和地理分布與抗瘧作用、基因突變、基因遺傳方式、缺鐵性貧血、長(zhǎng)期感染等原因有關(guān)。

1、地理分布與抗瘧作用:珠蛋白生成障礙性貧血在地中海沿岸地區(qū)較為常見,如北非、地中海沿岸國(guó)家和中東地區(qū)。與瘟疫流行的地區(qū)具有相關(guān)性。中東地中海地區(qū)地中海貧血較為普遍,而且患者攜帶的異?;蚩赡芴峁┮欢ǖ目汞懠沧饔?。

2、基因突變:由于血紅蛋白基因的突變引起,主要涉及到血紅蛋白基因的β鏈。比如最常見的類型是β地貧,是由于β地貧基因的異常導(dǎo)致血紅蛋白合成受損。

3、基因遺傳方式:一般以常染色體隱性遺傳方式傳遞。兩個(gè)攜帶缺陷基因的父母有可能將珠蛋白生成障礙性貧血基因傳給子女。

4、缺鐵性貧血:是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡,導(dǎo)致體內(nèi)血量減少,長(zhǎng)時(shí)間貧血會(huì)誘發(fā)珠蛋白生成障礙性貧血。

5、長(zhǎng)期感染:如果身體長(zhǎng)期受到細(xì)菌或病毒的感染,可能會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白水平低,影響到血紅蛋白缺陷,也是珠蛋白生成障礙性貧血的原因之一。

患者在日常生活中需要多休息,飲食保持營(yíng)養(yǎng)豐富,并定期到醫(yī)院復(fù)查。

本文指導(dǎo)醫(yī)生:
鄭永江
擅長(zhǎng)疾?。?/dt>
白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血、白血病、淋巴瘤、化療、骨髓增生異常綜合征、粒細(xì)胞缺乏癥、多發(fā)性骨髓瘤、... [詳細(xì)]

(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )

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