無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)做了還有必要做SMA基因篩查嗎
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)和SMA基因篩查檢測(cè)內(nèi)容不同，是有必要做的。
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)檢測(cè)胎兒是否患有染色體疾病的檢查，通過(guò)采取孕婦外周血，將血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，利用DNA測(cè)序技術(shù)分析得出胎兒染色體信息。主要作用是篩查胎兒染色體是否存在畸形，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征，和多種染色體的重復(fù)和缺失。SMA基因篩查是用來(lái)診斷胎兒是否存在脊髓性肌萎縮癥的一種檢測(cè)方法，由于其屬于常染色體隱性遺傳疾病，攜帶者不一定會(huì)有癥狀，但一旦發(fā)病沒(méi)有有效的治療手段，因此預(yù)防大于治療，是有必要篩查的。
妊娠期間要根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)，定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查，密切注意胎兒發(fā)育情況。同時(shí)注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，保持愉快心情，對(duì)胎兒的良好發(fā)育是有幫助的。
本文指導(dǎo)醫(yī)生：
- 擅長(zhǎng)疾?。?/dt>
- 在治療婦科常見(jiàn)病、多發(fā)病及疑難雜癥方面積累豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，擅長(zhǎng)診治婦科炎癥、各種流產(chǎn)、不孕癥、宮頸疾... [詳細(xì)]
（責(zé)任編輯：家醫(yī)編輯 ）
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