21三體臨界高風險是否嚴重不能一概而論，與風險值高低、進一步檢查結(jié)果、胎兒發(fā)育情況、孕婦年齡、家族遺傳史等有關(guān)。

1. 風險值高低：21三體臨界高風險只是處于高風險和低風險之間的一個區(qū)間。如果臨界高風險的數(shù)值接近高風險范圍，相對來說胎兒患21 - 三體綜合征的可能性會稍高一些；若數(shù)值接近低風險范圍，那么胎兒患病的可能性就相對低一些。

2. 進一步檢查結(jié)果：當出現(xiàn)21三體臨界高風險時，一般需要進行進一步的檢查，如無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺。無創(chuàng)DNA檢測的準確性較高，如果無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果為低風險，那么胎兒患21 - 三體綜合征的概率較低；若無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果有異常，或者羊水穿刺確診胎兒為21 - 三體綜合征，那么情況就比較嚴重，因為21 - 三體綜合征胎兒出生后可能會有智力低下、生長發(fā)育遲緩、特殊面容等問題。

3. 胎兒發(fā)育情況：在孕期的各項超聲檢查中，如果胎兒存在其他結(jié)構(gòu)異常，如心臟畸形、消化道畸形等，那么21三體臨界高風險可能意味著胎兒患染色體疾病的可能性增加，情況相對嚴重；若超聲檢查胎兒結(jié)構(gòu)未見明顯異常，那么胎兒正常的可能性相對較大。

4. 孕婦年齡：孕婦年齡是影響胎兒染色體異常的一個重要因素。高齡孕婦（年齡大于35歲）本身胎兒發(fā)生染色體異常的概率就相對較高，當出現(xiàn)21三體臨界高風險時，胎兒患21 - 三體綜合征的可能性也會相應(yīng)增加，情況可能更值得關(guān)注；而年輕孕婦出現(xiàn)臨界高風險，相對來說胎兒正常的概率可能會稍高一些。

5. 家族遺傳史：如果孕婦或其配偶家族中有21 - 三體綜合征患者，那么當出現(xiàn)21三體臨界高風險時，胎兒患病的風險會明顯增加，情況較為嚴重；若家族中無相關(guān)遺傳病史，胎兒患病的可能性相對會降低。

綜上所述，21三體臨界高風險不一定代表胎兒就患有21 - 三體綜合征，其嚴重程度需要綜合多方面因素來判斷。當出現(xiàn)21三體臨界高風險時，孕婦應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導下進行進一步的檢查和評估，以明確胎兒的情況，并采取合適的處理措施。