21三體高風險較為嚴重，涉及胎兒染色體異常、智力發(fā)育遲緩、生長發(fā)育障礙、特殊面容體征、器官功能異常等方面。

1. 胎兒染色體異常：21三體高風險意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性較大，這是由于染色體異常導致的疾病，正常人體有23對染色體，而唐氏綜合征患者的21號染色體多了一條，變?yōu)槿龡l。這種染色體的異常會從根本上影響胎兒的正常發(fā)育。

2. 智力發(fā)育遲緩：唐氏綜合征患兒出生后，智力水平通常明顯低于正常兒童。他們在學習、認知、理解等方面會面臨諸多困難，可能無法像正常孩子一樣接受學校教育，難以掌握基本的知識和技能，對其未來的生活和社會融入造成極大阻礙。

3. 生長發(fā)育障礙：在身體生長方面，唐氏綜合征患兒往往身材矮小，骨骼發(fā)育遲緩，運動能力也相對較差。他們學會坐、爬、走等基本動作的時間可能比正常孩子要晚很多，肌肉張力也較低，整體的生長發(fā)育進程明顯落后于同齡人。

4. 特殊面容體征：患兒通常具有明顯的特殊面容，如眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外等。這些特殊面容不僅會影響孩子的外貌，還可能給孩子帶來心理上的壓力。

5. 器官功能異常：除了智力和生長發(fā)育問題，唐氏綜合征患兒還可能伴有多種器官功能異常。例如，先天性心臟病較為常見，這會嚴重影響心臟功能，威脅患兒的生命健康。此外，還可能出現(xiàn)消化道畸形、免疫功能低下等問題，導致患兒容易感染各種疾病。

綜上所述，21三體高風險是一個需要高度重視的情況，因為一旦確診為唐氏綜合征，會給患兒及其家庭帶來沉重的負擔。當出現(xiàn)21三體高風險時，建議進一步進行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA等檢查以明確診斷，然后根據診斷結果和醫(yī)生的建議做出合適的決策。