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進行性骨化性肌炎是一種罕見的遺傳性、進行性結(jié)締組織疾病，主要特征是肌肉、肌腱等軟組織發(fā)生骨化。其發(fā)病機制復(fù)雜，與遺傳、創(chuàng)傷、炎癥等因素有關(guān)，癥狀多樣，診斷困難，治療具有挑戰(zhàn)性。 1.遺傳因素：多由基因突變導(dǎo)致，如ACVR1基因變異。 2.創(chuàng)傷因素：肌肉損傷、扭傷等創(chuàng)傷可能誘發(fā)疾病。 3.炎癥反應(yīng)：局部炎癥刺激可促使病情發(fā)展。 4.癥狀表現(xiàn)：常見關(guān)節(jié)活動受限、肌肉疼痛、腫脹，嚴重時影響肢體功能。 5.診斷方法：包括影像學(xué)檢查（如 X 線、CT、MRI 等）、基因檢測等。 6.治療手段：目前尚無特效療法，多采用藥物緩解癥狀，如非甾體抗炎藥（如布洛芬、雙氯芬酸鈉、塞來昔布），手術(shù)治療用于改善嚴重的關(guān)節(jié)功能障礙，但風險較高。 進行性骨化性肌炎較為罕見，患者需及時就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，以提高生活質(zhì)量。