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短聯(lián)律間期尖端扭轉(zhuǎn)型室速綜合征的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、電解質(zhì)紊亂、藥物影響、心肌缺血以及心臟結(jié)構(gòu)異常等。 1.遺傳因素：某些基因突變，如 CACNA1C 基因、SCN5A 基因等突變，可能增加患病風(fēng)險。 2.電解質(zhì)紊亂：低鉀血癥、低鎂血癥等可導(dǎo)致心肌細胞電生理特性改變，引發(fā)心律失常。 3.藥物影響：某些抗心律失常藥物如奎尼丁、索他洛爾、多非利特等，以及精神類藥物如吩噻嗪類等，可能誘發(fā)本病。 4.心肌缺血：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病導(dǎo)致心肌供血不足，影響心肌電活動。 5.心臟結(jié)構(gòu)異常：如肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病等，可影響心肌的正常傳導(dǎo)。 總之，短聯(lián)律間期尖端扭轉(zhuǎn)型室速綜合征的病因多樣，了解這些病因有助于早期預(yù)防和診斷。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面的檢查和評估。