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遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥的癥狀可分三種類型：
（1）無溶血，橢圓形紅細(xì)胞雖增多，但無溶血表現(xiàn)。
（2）輕度溶血，紅細(xì)胞壽命比正常稍短，網(wǎng)織紅細(xì)胞輕度增高，結(jié)合珠蛋白低于正常，由于造血功能的代償，多不出現(xiàn)貧血。絕大多數(shù)病人屬于這一類型。
（3）溶血明顯加速，紅細(xì)胞壽命縮短，網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增多，臨床癥狀與遺傳性球形細(xì)胞增多癥很難鑒別，屬于此類型的僅占所有病例的12%左右。
嚴(yán)重的可在新生兒期出現(xiàn)高膽紅素血癥，甚至需要換血治療。合并感染時(shí)可出現(xiàn)骨髓不增生危象，亦有合并膽石癥的報(bào)道。根據(jù)紅細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)，亦可將本病分為三型，即橢圓形紅細(xì)胞增多癥、球形橢圓形紅細(xì)胞增多癥和口形橢圓形紅細(xì)胞增多癥。