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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐評議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。目前尚無特效療法，治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展?；颊邞霸缇歪t(yī)診斷，并做好長期治療的準備。當身體出現異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-09-29 13:19
1.藥物治療：利魯唑、依達拉奉等，能在一定程度上延緩病情進展，但效果有限，需遵醫(yī)囑使用。
2.支持治療：保證營養(yǎng)攝入，必要時通過胃管或靜脈輸注補充營養(yǎng)。
3.呼吸支持：病情嚴重時可能出現呼吸肌無力，需使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。
4.康復治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，有助于維持肌肉功能和關節(jié)活動度。
5.心理支持：患者容易產生焦慮、抑郁等情緒，心理疏導很重要。
總之，運動神經元病的治療是綜合的、長期的過程，需要患者、家屬和醫(yī)護人員共同努力，以盡量提高生活質量。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
