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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀主要有肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無力：患者早期表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒，爬樓梯困難，隨著病情進(jìn)展，上肢肌肉也會(huì)無力。 2.肌肉萎縮：多從下肢近端開始，逐漸累及臀中肌、臀小肌等，導(dǎo)致骨盆左右上下?lián)u擺。 3.運(yùn)動(dòng)障礙：步態(tài)異常，呈“鴨步”，跑步、跳躍等動(dòng)作難以完成。 4.心肌損害：部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常等心臟問題。 5.骨骼畸形：常見有脊柱前凸、骨盆傾斜等。 總之，假性肥大型肌營養(yǎng)不良會(huì)對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。
2024-10-08 20:03
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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