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遺傳性線粒體腦肌病是一種較為復(fù)雜的疾病，其發(fā)病機制涉及遺傳因素、線粒體功能障礙、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、肌肉受累以及多種臨床表現(xiàn)等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開處方。
1.遺傳因素：這是導(dǎo)致該病的根本原因，由線粒體 DNA 突變引起，具有家族遺傳性。
2.線粒體功能障礙：線粒體是細(xì)胞的能量工廠，功能異常會影響細(xì)胞能量供應(yīng)。
3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：如癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙、共濟失調(diào)等，影響大腦正常功能。
4.肌肉受累：表現(xiàn)為肌無力、肌肉酸痛、運動耐力下降等。
5.臨床表現(xiàn)：包括 Leigh 病、Kearns-sayre 綜合征、MELAS 綜合征等多種類型，癥狀各有不同。
總之，遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病，由于線粒體 DNA 突變引發(fā)一系列癥狀。目前治療主要以緩解癥狀、提高生活質(zhì)量為主，患者需在正規(guī)醫(yī)院接受綜合治療。