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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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肌強(qiáng)直性肌病是一種肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉強(qiáng)直、無力和萎縮等。治療藥物包括苯妥英鈉、普魯卡因胺、美西律、硫酸奎寧、乙酰唑胺等。 1.苯妥英鈉：能穩(wěn)定細(xì)胞膜，減少肌肉興奮性，對(duì)部分患者有效。 2.普魯卡因胺：可改善肌強(qiáng)直癥狀，但可能有一定副作用。 3.美西律：適用于部分患者，有助于緩解肌肉強(qiáng)直。 4.硫酸奎寧：對(duì)肌強(qiáng)直有一定的治療作用，但使用時(shí)需注意不良反應(yīng)。 5.乙酰唑胺：能調(diào)節(jié)酸堿平衡，對(duì)部分病例的癥狀有改善效果。 需要注意的是，藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，根據(jù)患者的具體病情和身體狀況選擇合適的藥物。同時(shí)，患者還需定期復(fù)查，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
2024-10-09 11:52
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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