強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與先天性肌強(qiáng)直有何區(qū)別？
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與先天性肌強(qiáng)直有何區(qū)別？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病?？?/p>
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強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和先天性肌強(qiáng)直在發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、遺傳方式、伴隨癥狀及治療方法等方面存在差異。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2015-08-20 09:02
1.發(fā)病原因：強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是常染色體顯性遺傳病，與基因突變有關(guān)；先天性肌強(qiáng)直由染色體7q35的氯離子通道基因突變所致。
2.癥狀表現(xiàn)：前者有肌無(wú)力、肌強(qiáng)直和肌萎縮，多系統(tǒng)受累；后者主要是肌強(qiáng)直。
3.遺傳方式：前者常染色體顯性遺傳；后者也為遺傳疾病，但遺傳特點(diǎn)有所不同。
4.伴隨癥狀：前者常伴白內(nèi)障等；后者一般無(wú)其他多系統(tǒng)癥狀。
5.治療方法：兩者都無(wú)特效療法，以對(duì)癥治療為主，如使用苯妥英鈉等緩解肌強(qiáng)直。
總之，這兩種疾病有明顯不同，診斷時(shí)需綜合多種因素，以便準(zhǔn)確區(qū)分和治療。
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什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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