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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括基因突變、遺傳因素、神經(jīng)退行性變、環(huán)境影響以及其他未知因素等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2015-08-17 10:05
1.基因突變：基因中的異常 CAG 核酸重復(fù)序列發(fā)生倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺，這是導(dǎo)致該病的重要原因。
2.遺傳因素：屬于常染色體顯性遺傳性疾病，家族遺傳史在發(fā)病中起著關(guān)鍵作用。
3.神經(jīng)退行性變：小腦、脊髓、腦干等部位的神經(jīng)退行性改變，影響了正常的神經(jīng)功能。
4.環(huán)境影響：長(zhǎng)期暴露于某些有害物質(zhì)、感染等環(huán)境因素可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
5.其他未知因素：目前仍有部分發(fā)病原因尚未明確，有待進(jìn)一步研究。
總之，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因多樣，且部分仍在探索中。對(duì)于有家族病史的人群，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)和預(yù)防。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
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