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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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糖原累積病 X 型可能引發(fā)多種病癥，如肌肉無力、肝臟腫大、低血糖、生長發(fā)育遲緩、心肌病等。 1.肌肉無力：由于肌肉細胞內糖原代謝異常，導致肌肉能量供應不足，從而出現(xiàn)肌肉無力的癥狀。 2.肝臟腫大：糖原在肝臟中過度累積，造成肝臟體積增大。 3.低血糖：糖原分解障礙，無法及時為身體提供足夠的葡萄糖，引起低血糖。 4.生長發(fā)育遲緩：長期的代謝紊亂影響營養(yǎng)物質的吸收和利用，阻礙身體的正常生長和發(fā)育。 5.心肌?。盒募〖毎奶窃x異常，影響心肌功能，可能導致心肌病。 糖原累積病 X 型是一種較為罕見的遺傳代謝病，需要早期診斷和綜合治療，以減輕癥狀和改善生活質量?；颊邞ㄆ诘秸?guī)醫(yī)院進行檢查和評估，遵循醫(yī)生的建議進行治療和管理。
2024-10-08 11:58
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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并發(fā)癥肝纖維化，肌肉萎縮，腹壁靜脈曲張，肝硬化門脈高壓，腹水和食道靜脈曲張。
2024-10-08 11:58
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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糖原累積病X型會引發(fā)肝纖維化，肌肉萎縮，腹壁靜脈曲張，肝硬化門脈高壓，腹水和食道靜脈曲張。
2024-10-09 03:04
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什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結構異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經過較復雜的化學變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
