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嗜血細(xì)胞綜合癥與再障有何區(qū)別

2015-07-24 07:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

嗜血細(xì)胞綜合癥與再障有何區(qū)別

回答1
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林愈燈副主任醫(yī)師

廣東省人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒童血液科

嗜血細(xì)胞綜合癥與再障的區(qū)別體現(xiàn)在癥狀、體征、骨髓象、病因、治療等方面。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
1.癥狀：嗜血細(xì)胞綜合癥常有發(fā)熱、肝脾腫大等；再障主要是貧血、出血、感染。
2.體征：前者可能有黃疸、皮疹；后者多為蒼白、紫癜。
3.骨髓象：前者早期為中等度增生，晚期增生度降低；再障骨髓增生低下。
4.病因：前者多與感染、免疫等有關(guān)；再障多因造血干細(xì)胞損傷。
5.治療：前者多采用化療等；再障常進(jìn)行免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植。
總之，兩者在多方面存在差異，診斷時(shí)需綜合判斷。
2015-07-24 08:23

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回答2
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李華卿醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

你好，嗜血細(xì)胞綜合癥可以看作細(xì)胞因子病，或巨噬細(xì)胞激活綜合征。引起再生障礙性貧血的原因有很多，一般公認(rèn)與生化感染、物理輻射等原因有關(guān)，原發(fā)再障的情況也有少量存在，貧血是最基本的表現(xiàn)
2015-07-24 08:20

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。查看全文»

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