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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白在組織和器官中異常沉積導致的疾病，治療方法包括藥物治療、對癥治療、血漿置換、自體干細胞移植、支持治療等。 1.藥物治療：常用藥物有美法侖、硼替佐米、地塞米松等，可抑制淀粉樣蛋白的產生。 2.對癥治療：針對患者出現的具體癥狀進行治療，如心力衰竭時使用利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑等。 3.血漿置換：能清除血液中的異常蛋白，緩解病情。 4.自體干細胞移植：對于病情嚴重且適合的患者，可考慮此方法。 5.支持治療：包括營養(yǎng)支持、糾正水電解質紊亂等，提高患者生活質量。 淀粉樣變性的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-10-07 16:54
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