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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前尚無根治方法，但部分藥物可緩解癥狀。常用藥物有利魯唑、潑尼松、依普利酮、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等。 1.利魯唑：能延緩神經肌肉功能障礙的進展，一定程度上改善癥狀。 2.潑尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕肌肉炎癥和延緩病情發(fā)展。 3.依普利酮：可改善心肌功能，對部分患者的心臟并發(fā)癥有一定益處。 4.沙丁胺醇：能增強肌肉力量，提高運動能力。 5.輔酶 Q10：具有抗氧化作用，對保護肌肉細胞有幫助。 需要注意的是，藥物治療效果因人而異，患者應在醫(yī)生的指導下選擇適合自己的藥物，并定期復查評估療效。同時，進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個綜合的過程，除藥物治療外，還包括康復訓練、營養(yǎng)支持等。
2024-10-08 16:20
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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