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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。目前無法根治，但積極治療可改善癥狀和預(yù)后。常見的治療方法有藥物控制心血管癥狀、手術(shù)修復(fù)心血管和骨骼問題等。 1.藥物治療：常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等，可降低心率和血壓，減輕心血管負(fù)擔(dān)；血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利、依那普利等，有助于改善心臟功能。但藥物治療需遵醫(yī)囑。 2.手術(shù)治療：對于心血管病變，如主動脈瘤、主動脈夾層等，可能需要進(jìn)行主動脈置換術(shù)、心臟瓣膜修復(fù)或置換術(shù)等。 3.眼部治療：如果存在晶狀體脫位等眼部問題，可能需要手術(shù)矯正。 4.骨骼治療：嚴(yán)重的脊柱側(cè)彎可能需要脊柱矯形手術(shù)。 5.定期復(fù)查：包括心臟超聲、眼科檢查等，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。 馬凡氏綜合癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，遵循醫(yī)生建議，以提高生活質(zhì)量和延長生存期。
2024-10-09 02:18
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
