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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發(fā)展至全身肌肉無力。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸萎縮，以四肢近端、骨盆帶及肩胛帶肌肉較為明顯。 3.運動障礙：行走、跑步、跳躍等動作變得困難，甚至失去行走能力。 4.心肌損害：部分患者會出現(xiàn)心肌無力，導致心律失常、心力衰竭等。 5.骨骼畸形：常見脊柱側彎、關節(jié)攣縮等，影響身體形態(tài)和功能。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥癥狀復雜且逐漸加重，若發(fā)現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)，進行診斷和治療。
2024-10-07 23:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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