得了脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)應(yīng)如何治療
醫(yī)生，您好，我想請(qǐng)問(wèn)一下，去醫(yī)院檢查得了脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，該怎么治療？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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范增軍 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、生活方式調(diào)整、基因治療的研究探索等。 1.藥物治療：可使用丁螺環(huán)酮、坦度螺酮等改善共濟(jì)失調(diào)癥狀；左旋多巴或多巴胺受體激動(dòng)劑有助于緩解帕金森樣癥狀；加巴噴丁等可用于治療疼痛。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、作業(yè)治療等，增強(qiáng)肌肉力量和平衡能力，提高日常生活活動(dòng)能力。 3.生活方式調(diào)整：保持均衡飲食，攝入足夠營(yíng)養(yǎng)；保證充足睡眠，避免過(guò)度勞累；適度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì)。 4.心理支持：患者可能出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，需要心理干預(yù)和支持。 5.基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為未來(lái)的治療提供新的方向。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程，需要患者、家屬和醫(yī)生共同努力，以提高生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
2024-10-09 03:49
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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