唐氏篩查部分指標(biāo)偏低，風(fēng)險(xiǎn)低但擔(dān)心，怎么辦？
唐氏篩查afp和hcgb結(jié)果mom值不在范圍內(nèi),結(jié)果偏低怎么辦。afp的mom值是0.64，正常范圍是0.65-2.5。hcgb的mom值是0.48，正常范圍是0.5-2.5。風(fēng)險(xiǎn)值顯示是低風(fēng)險(xiǎn)。21三體綜合癥是1：62000，18三體綜合癥是1：100000，都是低風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生讓我不放心的話再去進(jìn)一步檢查。我好擔(dān)心，預(yù)約了做無創(chuàng)，好怕。會(huì)有問題嗎？
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回答1
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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唐氏篩查中 AFP 和 HCGb 的 MOM 值偏低，風(fēng)險(xiǎn)值顯示低風(fēng)險(xiǎn)，但仍令人擔(dān)憂。這種情況需綜合判斷，包括唐篩原理、進(jìn)一步檢查的必要性、無創(chuàng)檢查的意義、后續(xù)注意事項(xiàng)等。 1.唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測(cè)孕婦血清中的標(biāo)志物來評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，MOM 值是重要參考。 2.偏低原因：MOM 值偏低可能與多種因素有關(guān)，如孕周計(jì)算不準(zhǔn)確、孕婦個(gè)體差異等。 3.進(jìn)一步檢查：雖然風(fēng)險(xiǎn)值低，但醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查是為了更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒狀況，無創(chuàng) DNA 檢測(cè)能提高準(zhǔn)確性。 4.無創(chuàng)意義：無創(chuàng) DNA 對(duì)常見染色體異常的檢測(cè)準(zhǔn)確率較高，能減少漏診風(fēng)險(xiǎn)。 5.后續(xù)注意：在等待檢查結(jié)果期間，孕婦應(yīng)保持良好心態(tài)，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，避免勞累和不良刺激。 總之，唐篩部分指標(biāo)偏低不必過度恐慌，遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查，同時(shí)注意自身調(diào)養(yǎng)，多數(shù)情況下胎兒是健康的。
2024-10-08 21:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
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