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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓瑾 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
產(chǎn)前診斷中心
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17周唐氏篩查指標(biāo)偏高可能提示胎兒存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn),影響包括胎兒發(fā)育異常、智力障礙等。是否需要羊水穿刺需綜合多方面因素判斷。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2014-11-06 10:23
1.唐氏篩查原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo),評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
2.指標(biāo)偏高含義:意味著胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的可能性增加。
3.可能的影響:胎兒器官發(fā)育異常、智力低下、生長(zhǎng)遲緩等。
4.進(jìn)一步檢查方法:除羊水穿刺,還有無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)等。
5.羊水穿刺的作用:能更準(zhǔn)確地診斷胎兒染色體情況。
6.決定是否穿刺的因素:孕婦年齡、唐篩風(fēng)險(xiǎn)值、家族遺傳史等。
唐氏篩查指標(biāo)偏高需引起重視,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以確保胎兒健康。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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