唐篩 21 三體神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn) 1:751 是否風(fēng)險(xiǎn)大
我的唐篩21三體神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)1；751，。請(qǐng)問風(fēng)險(xiǎn)大嗎
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回答1
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畢建云 醫(yī)師
萊蕪市人民醫(yī)院
三級(jí)
普外科
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唐篩 21 三體神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值 1:751 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍，存在一定風(fēng)險(xiǎn)，但不能直接確定胎兒一定異常，需進(jìn)一步檢查評(píng)估。唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，1、唐篩原理，2、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，3、進(jìn)一步檢查方法，4、后續(xù)處理措施，5、預(yù)防神經(jīng)管缺陷措施。 1.唐篩原理：通過檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，評(píng)估胎兒患 21 三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。 2.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：一般風(fēng)險(xiǎn)值低于 1:1000 為低風(fēng)險(xiǎn)，高于 1:270 為高風(fēng)險(xiǎn)，1:270 - 1:1000 之間為臨界風(fēng)險(xiǎn)。 3.進(jìn)一步檢查方法：可選擇無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。無創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì) 21 三體綜合征的準(zhǔn)確率較高，但對(duì)神經(jīng)管缺陷的診斷價(jià)值有限；羊水穿刺是確診的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 4.后續(xù)處理措施：若進(jìn)一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠，加強(qiáng)產(chǎn)檢；若結(jié)果異常，需根據(jù)具體情況，在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。 5.預(yù)防神經(jīng)管缺陷措施：備孕及孕期補(bǔ)充葉酸，保持良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣。 總之，唐篩 21 三體神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值 1:751 需重視，進(jìn)一步檢查明確，以便采取合適的措施。
2024-09-27 05:27
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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