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骨髓增生明顯活躍

7:. . 粒系占55.2%,各階段可見(jiàn),比例大致正常,嗜酸細(xì)胞可見(jiàn)。 2. 紅細(xì)胞占20.4%,各階段可見(jiàn),比例大致正常,可見(jiàn)分裂相、嗜多染。成熟紅細(xì)胞形態(tài)大致正常。 3. 淋巴細(xì)胞占8.0%,其中幼稚淋巴占2.0%,其胞體略不規(guī)則:胞核圓形,橢圓形或不規(guī)則型,可見(jiàn)凹陷、切跡、染色質(zhì)粗顆粒狀,多數(shù)可見(jiàn)-3個(gè)較明顯的核仁,部分胞漿邊緣不整,可見(jiàn)拖尾。 4. 全片(2.0cmX2.5cm)見(jiàn)巨核細(xì)胞37個(gè),各型可見(jiàn)。血小板成堆可見(jiàn)。

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    陳毅榮 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    創(chuàng)傷骨科

    你好;這種情況考慮是慢性淋巴細(xì)胞白血病,骨髓出現(xiàn)幼稚淋巴細(xì)胞,可能會(huì)引起淋病細(xì)胞升高,脾大,淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱等癥狀,這種情況一般有癥狀,可以用羥基脲,甲磺酸伊馬替尼膠囊等對(duì)癥治療,可能改善癥狀,用藥期間定期復(fù)查血常規(guī),肝腎功能,注意藥物的副作用。

    2014-03-16 19:50
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

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