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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周紅 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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腦橋梗塞是一種腦血管疾病，由多種因素引起，包括血管病變、血液異常、栓塞等。癥狀多樣，治療方法也有多種。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2014-03-05 15:40
1.病因：動(dòng)脈粥樣硬化、小動(dòng)脈硬化、心源性栓塞等導(dǎo)致血管阻塞。
2.癥狀：可能有偏癱、吞咽困難、言語(yǔ)不清、眩暈等。
3.診斷：通過(guò)頭顱CT、磁共振成像等檢查確診。
4.治療：包括溶栓治療（阿替普酶、尿激酶等）、抗血小板治療（阿司匹林、氯吡格雷等）、改善腦循環(huán)（丁苯酞等）。
5.康復(fù)：進(jìn)行物理治療、言語(yǔ)訓(xùn)練等幫助恢復(fù)功能。
腦橋梗塞危害較大，早發(fā)現(xiàn)早治療有助于改善預(yù)后，患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院診治。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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