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如何有效檢查胎兒是否患有遺傳病

2024-11-28 15:03 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 遺傳病

問題：

怎樣檢查出胎兒是否有遺傳病

回答1
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檢查胎兒是否有遺傳病的方法主要有遺傳咨詢、超聲檢查、唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.遺傳咨詢：醫(yī)生會了解夫妻雙方家族病史，評估遺傳風(fēng)險。 2.超聲檢查：能觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況，發(fā)現(xiàn)明顯的畸形。 3.唐篩：通過檢測孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo)，篩查常見的染色體異常。 4.無創(chuàng) DNA 檢測：對胎兒染色體異常進(jìn)行篩查，準(zhǔn)確率相對較高。 5.羊水穿刺：是診斷胎兒染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定風(fēng)險。總之，不同的檢查方法各有優(yōu)缺點，孕婦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法，以盡可能早地發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在遺傳病。
2024-11-28 23:18

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什么是遺傳病? 　　人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。查看全文»

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