后天性肌營養(yǎng)不良患者生存情況如何？
請問醫(yī)生，后天性肌營養(yǎng)不良能活多久?我現(xiàn)在不能站立，只能坐輪椅。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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白革蘭 副主任醫(yī)師
河北省兒童醫(yī)院
三級甲等
感染科
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后天性肌營養(yǎng)不良患者的生存情況受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者的身體基礎(chǔ)狀況、康復(fù)訓練情況以及心理狀態(tài)等。 1.病情嚴重程度：病情較輕，肌肉無力和萎縮進展緩慢，對日常生活影響相對較小；病情嚴重則可能導(dǎo)致呼吸肌受累，影響呼吸功能。 2.治療及時性和有效性：早期診斷并采取規(guī)范治療，如藥物治療（如潑尼松、地夫可特、依普利酮等）、物理治療等，能延緩病情進展。 3.身體基礎(chǔ)狀況：患者本身如果沒有其他基礎(chǔ)疾病，身體抵抗力較強，有助于應(yīng)對疾病。 4.康復(fù)訓練情況：積極進行康復(fù)訓練，能增強肌肉力量，改善運動功能，提高生活質(zhì)量。 5.心理狀態(tài)：保持樂觀積極的心態(tài)，有助于增強戰(zhàn)勝疾病的信心，提高生存質(zhì)量。 總之，后天性肌營養(yǎng)不良患者的生存情況因人而異?；颊邞?yīng)積極配合治療，保持良好的生活習慣和心態(tài)，以爭取更好的生活質(zhì)量。
2024-12-03 09:12
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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