母親患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，如何查自己是否為攜帶者
健康咨詢描述：
我媽媽是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良我想知道我是否是攜帶者要怎么查要查些什么
想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題：感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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湯小湄 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病。要確定自己是否為攜帶者，可通過(guò)基因檢測(cè)、家族病史分析、臨床癥狀評(píng)估、血清酶學(xué)檢查、肌肉活檢等方法。 1.基因檢測(cè)：這是確定是否為攜帶者的重要方法。通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因的突變情況來(lái)判斷。 2.家族病史分析：詳細(xì)了解家族中患病成員的情況，包括發(fā)病年齡、癥狀等。 3.臨床癥狀評(píng)估：觀察自身有無(wú)肌肉無(wú)力、肌肉萎縮等癥狀。 4.血清酶學(xué)檢查：如肌酸激酶等指標(biāo)，若升高可能提示相關(guān)問(wèn)題。 5.肌肉活檢：直接觀察肌肉組織的病理變化，但屬于有創(chuàng)檢查。 總之，對(duì)于擔(dān)心自己是否為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良攜帶者的情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，通過(guò)多種檢查方法綜合判斷，以便早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。
2024-12-04 12:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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