進行性肌營養(yǎng)不良癥 25 余年如何治療
健康咨詢描述：
我得了進行性肌營養(yǎng)不良癥25余年,哪家醫(yī)院有最好的辦法能治好,我家有三兄弟都有此病,沒有家族史,也沒有肌肉萎縮的現(xiàn)向,不發(fā)病時能行走也能干體活,發(fā)病時四肢無力,請各界醫(yī)生幫我一下看怎么辦,謝謝.......
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、心理支持及定期復查等。 1. 藥物治療：使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物，有助于延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和耐力，改善關節(jié)活動度。 3. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 心理支持：患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，需要心理干預和支持。 5. 定期復查：監(jiān)測病情變化，及時調(diào)整治療方案。 進行性肌營養(yǎng)不良癥目前無法完全治愈，但通過綜合治療可以改善生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展?；颊邞３址e極的心態(tài)，配合治療。
2024-12-04 23:49
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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