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先天性脊髓栓系綜合征是一種先天性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。在胚胎發(fā)育過程中，脊髓和脊柱的發(fā)育本應(yīng)同步，但如果出現(xiàn)異常，脊髓圓錐不能正常上升，就會被固定在較低位置，受到牽拉，從而引發(fā)一系列癥狀，這就是先天性脊髓栓系綜合征。 該病的臨床表現(xiàn)多樣。在兒童時期，可能出現(xiàn)下肢力量減弱、步態(tài)異常，比如走路踮腳、容易摔倒等；還可能有足部畸形，像高弓足、馬蹄內(nèi)翻足等。大小便功能也可能受影響，出現(xiàn)尿頻、尿急、尿失禁或者便秘、大便失禁等情況。隨著年齡增長，部分患者還會出現(xiàn)背部或下肢疼痛。 先天性脊髓栓系綜合征的病因主要與先天性因素有關(guān)，如神經(jīng)管發(fā)育異常、脊髓脊膜膨出等。診斷主要依靠影像學(xué)檢查，如磁共振成像（MRI），它能清晰顯示脊髓的形態(tài)和位置，幫助醫(yī)生明確診斷。 對于先天性脊髓栓系綜合征，一旦確診，通常建議盡早手術(shù)治療。手術(shù)的目的是解除脊髓的牽拉，阻止病情進(jìn)一步發(fā)展。不過，手術(shù)效果因個體差異而異，部分患者術(shù)后癥狀可能得到改善，但也有患者可能殘留一定的神經(jīng)功能障礙。