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罕見病是指那些發(fā)病率極低的疾病，其病因復(fù)雜多樣，主要可分為以下幾類。 遺傳因素是導(dǎo)致罕見病的重要原因之一。許多罕見病是由基因突變或染色體異常引起的，這些異常可以遺傳自父母，也可能在胚胎發(fā)育過程中自發(fā)產(chǎn)生。例如，白化病是由于基因突變導(dǎo)致黑色素合成障礙引起的；血友病則是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。 環(huán)境因素也可能引發(fā)罕見病。長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、輻射、病毒感染等環(huán)境因素中，可能增加患罕見病的風(fēng)險(xiǎn)。比如，孕婦在孕期感染風(fēng)疹病毒，可能導(dǎo)致胎兒患上先天性風(fēng)疹綜合征。 此外，自身免疫因素也與部分罕見病的發(fā)生有關(guān)。當(dāng)人體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)異常，錯(cuò)誤地攻擊自身組織和器官時(shí)，就可能引發(fā)罕見病。像多發(fā)性硬化癥，就是一種免疫系統(tǒng)攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致的疾病。 還有一些罕見病的病因目前尚不明確，可能是多種因素共同作用的結(jié)果。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，我們對(duì)罕見病病因的認(rèn)識(shí)也在不斷提高。