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“嗜血”并不是一個準確的醫(yī)學術語，與之相關的醫(yī)學病癥可能是嗜血細胞綜合征，也被稱為噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH）。這是一種由多種致病因素引起免疫系統(tǒng)過度激活的嚴重疾病。 原發(fā)性嗜血細胞綜合征主要與遺傳因素有關，通常在嬰幼兒期或兒童期發(fā)病。繼發(fā)性嗜血細胞綜合征可由感染（如病毒、細菌、真菌等感染）、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等多種因素誘發(fā)，各個年齡段都可能發(fā)病。 患者往往會出現(xiàn)持續(xù)高熱，體溫可達38℃甚至更高，還會伴有肝脾腫大。實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)血細胞減少，包括白細胞、紅細胞、血小板減少，以及血清鐵蛋白、甘油三酯升高，纖維蛋白原降低等。此外，骨髓穿刺檢查可見噬血細胞現(xiàn)象，也就是吞噬了血細胞的組織細胞。 嗜血細胞綜合征病情兇險，進展迅速，如果不及時治療，死亡率較高。治療主要是針對病因進行處理，同時采取免疫抑制治療等措施。