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家族性抗維生素D佝僂病的病因包括遺傳因素、基因突變、維生素D代謝異常、腎小管功能障礙、磷代謝異常等。 1. 遺傳因素：該病具有明顯的家族遺傳傾向，遺傳方式多為X連鎖顯性遺傳，可導(dǎo)致患者從親代獲得致病基因。 2. 基因突變：相關(guān)基因發(fā)生突變，會影響維生素D的正常作用機(jī)制，進(jìn)而影響鈣、磷的吸收和利用。 3. 維生素D代謝異常：體內(nèi)維生素D的活化、轉(zhuǎn)運(yùn)等代謝過程出現(xiàn)問題，使維生素D不能發(fā)揮正常生理功能，造成鈣吸收障礙。 4. 腎小管功能障礙：腎小管對鈣、磷的重吸收功能受損，導(dǎo)致鈣、磷從尿液中大量丟失，引起血鈣、血磷水平降低。 5. 磷代謝異常：磷的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄過程出現(xiàn)異常，導(dǎo)致血磷水平降低，影響骨骼的正常礦化。 家族性抗維生素D佝僂病主要由遺傳、基因突變、維生素D代謝異常、腎小管功能障礙和磷代謝異常等原因引起。出現(xiàn)相關(guān)癥狀時，需及時前往正規(guī)醫(yī)院就診。治療時可能會用到碳酸鈣、維生素D、骨化三醇等藥物，選擇前請咨詢醫(yī)生或藥師，遵醫(yī)囑使用，膳食補(bǔ)充劑不能替代藥品。