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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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未來血友病遺傳代數(shù)走向受遺傳規(guī)律、基因檢測、醫(yī)學干預、生育選擇、環(huán)境因素等影響。 1. 遺傳規(guī)律：血友病為伴性隱性遺傳，男性發(fā)病，女性多為攜帶者，這決定了基本的遺傳模式和代數(shù)走向。 2. 基因檢測：先進的基因檢測技術可準確判斷攜帶者和患者，為生育決策提供依據(jù)，從而影響遺傳代數(shù)。 3. 醫(yī)學干預：如產前診斷、胚胎植入前遺傳學診斷等技術，能有效避免患病胎兒出生，阻斷遺傳。 4. 生育選擇：患者和攜帶者在了解遺傳風險后，可自主選擇生育方式，減少遺傳代數(shù)。 5. 環(huán)境因素：雖然環(huán)境一般不改變基因，但可能影響基因表達，進而在一定程度上影響遺傳走向。 未來血友病遺傳代數(shù)走向受多種因素綜合影響。隨著醫(yī)學發(fā)展，通過有效的基因檢測和干預手段，結合合理的生育選擇，有望減少血友病在家族中的遺傳代數(shù)。但仍需持續(xù)關注和研究。
2025-04-11 07:59
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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