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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張艷凱 副主任醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院
三級甲等
全科
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你好，26種基因遺傳病是用來篩查新生兒苯丙酮尿癥，甲狀腺功能低下，聽力篩查，白化病，軟骨發(fā)育不全，并指，多指，紅綠色盲，血友病，進行性肌營養(yǎng)不良，糖尿病，多囊腎，家族性高膽固醇血癥，舞蹈病，地中海貧血，半乳糖血癥，結(jié)節(jié)硬化癥，萎縮性肌強直，黑尿病，精神分裂病等遺傳病。是需要胎兒出生后采取足跟血的，檢查出來國家是可以補助治療的！。
2021-12-17 14:46
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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