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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉明勇 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，初期癥狀通常較為隱匿。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2020-03-22 10:36
1.肌肉無力：多先累及近端肌肉，如肩部、髖部，表現(xiàn)為爬樓梯、站立困難。
2.運(yùn)動(dòng)能力下降：走路易跌倒，跑步、跳躍等動(dòng)作較同齡人差。
3.肌肉酸痛：活動(dòng)后肌肉酸痛感明顯。
4.肌肉僵硬：肌肉緊繃，靈活性降低。
5.姿勢異常：如站立時(shí)呈特殊的姿勢。
總之，早期識(shí)別這些癥狀并及時(shí)就診，有助于延緩病情進(jìn)展。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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